核酸质谱仪品牌排行榜 各位大神求教:生物化学上的质谱法推导核酸,要过程的...

目前的质谱技术在猛稿大分子蛋白领域和核酸领域都有着比较丰富的应用。尤其是ESI-MS技术和MALDI-MS技术成熟以来。这方面研究都很广泛。很多有名的教授都曾经做过类似方面的研究。比如剑桥的卡尔 罗宾森 教授，和普渡的RG Cooks教授等等。

质谱技术发展很成熟了。
最近几年质谱在 ambient mass spectrometry 方向有着很突出的发展，枝段孝ambient 离子化技术能够克服样品的复杂基质的影响，在无需样品预处理的情况下对样品进行直接检测。国外的有RG Cooks教授发明的 DESI-MS，燃悄 国内有陈焕文教授发明EESI-MS 和 DAPCI-MS 等等。清华的张新荣教授也在做一种LTP-MS的技术。商品化效果比较突出的除了DESI-MS，之外还有 日本的DART技术，但是据一些国内的牛人了解，DART技术稳定性比较差，技术效果并不怎么好。

我正好是做ambient mass spectrometry 这一块的。有问题可以再交流。
EESI-MS的话，我们做过一些如蛋白等的大分子的实验。

这其实你不用要什么过程什么的，只要知道原理，质谱结果软件会帮你出的，你只需要只要原理，去怎么分析结果就OK了！
质谱是纯物质鉴定厅散的最有力工具之一，其中包括相对分子量测定、化学式确定及结构鉴定等。
一、相对分子质量的测定
利用质谱图上分子离子峰的m/z可以准确的确定该化合物的相对分子质量。一般说来，除同位素迅枯峰外，分子离子峰一定是质谱图上质量数最大的峰，它应该位于质谱图的最右端。但是，由于有些化合物的分子离子峰稳定性较差，分子离子峰很弱或不存在，给正确识别分子离子峰带来困难。因此，在判断分子离子峰时应注意以下问题。
（一）分子离子稳定性的一般规律
分子离子的稳定性与分子结构有关。碳数较多，碳链较长（有例外）和有支链的分子，分裂几率较高，其分子离子峰的稳定性较低；具有π键的芳香族化合物和共轭。
（ 二）分子离子峰必须符合氮规律
在只含有C、H、O、N的化合物中，含有偶数个（包括零）氮组成的化合物，其相对分子质量必为偶数；含有奇数个氮原子的化合物的相对分子量为奇数。这是因为在由C、H、O、N、S、P卤素等元素组成的化合物中，只有氮原子的化合价为奇数而质量数为偶数。这个规律称为"氮律"。不符合"氮律"的离子峰一定不是分子离子峰。
（三）利用碎片峰的合理性判断分子离子峰
在离子源中，化合物分子电离后，分子离子可以裂解出游离基或中性分子等碎片。若裂解出一个•H或•CH3、H2O、C2H4碎片，对应的碎片峰为M-1、M-15、M-18、M-28等，这叫做存在合理的碎片峰。若出现M-3至M-14，M-21至M-25范围内的碎片峰，称为不合理碎片峰，则说明分子离子峰的判断有错。表明试样中可能存在杂质或者把碎片峰错误判断为分子离子峰。表7-2中列出从分子离子中裂解的常见碎片。
表7-2 从分子离子中裂解的常见碎片
（四）利用同位素峰识别分子离子峰
有些扮昌氏元素如35Cl、79Br、32S的同位素37Cl、81Br、34S相对丰度较大，其M+2同位素峰十分明显，通过M、M+2等质谱峰来推断分子离子峰，若分子中含一个氯原子时，M峰与M+2峰的强度比为3：1；若分子中含一个溴原子时M峰与M+2峰强度比为1:1，这是因为M峰与M+2同位素峰强度比与分子中同位素种类、丰度有关。总之，同位素离子峰的信息有助于分子离子峰的正确判断。
（五）由分子离子峰强度变化判断分子离子峰
在电子轰击离子源(EI)中，适当降低电子轰击电压，分子离子裂解减少、碎片离子减少，则分子离子峰的强度应该增加；在上述措施下，若峰强度不增加，说明不是分子离子峰。逐步降低电子轰击电压，仔细观察m/z最大峰是否在所有离子峰中子后消失，若最后消失即为分子离子峰。

这是其中一部分，想要学习可以借写着方面的书，仔细看看，其实很简单。