二氢吡啶和非二氢吡啶的区别

好一点小编带来了二氢吡啶和非二氢吡啶的区别，希望能对大家有所帮助，一起来看看吧！

二氢吡啶类与非二氢吡啶类用于临床治疗疾病不同。
二氢吡啶类及非二氢吡啶类同为钙离子拮抗剂，临床常用治疗高血压。钙拮抗剂具有共性，功能相似，都是以动脉为主，扩张血管降低动脉血压，同时对心脏有负性肌力及负性传导作用。二氢吡啶类用于降低外周阻力、对扩张血管作用较强，而对窦房结和房室结的负性肌力及负性传导作用较弱，因此引起反射性心率加快，加重房速发作；通过血管扩张减压是其他钙离子拮抗剂没有的功效，现主要用于治疗高血压疾病。非二氢吡啶类除了对血管平滑肌上的L型钙通道的作用外，还对心脏的负性频率和负性传导作用最强，不会使心率反射性加快，现主要用于冠心病、心绞痛和心律失常。
二氢吡啶类代表为硝苯地平，非二氢吡啶类代表为维拉帕米及地尔硫卓。硝苯地平和地尔硫卓都能扩张血管，对高血压疾病，两者合用不会使心率加快，二氢吡啶类药物对肾脏有保护作用如伴有肾功能障碍的高血压和心功能不全的治疗中都占有很重要意义。非二氢吡啶类药物（如维拉帕米）对肾功能不全者可引起中毒，需要慎用。

二氢吡啶和非二氢吡啶的区别是化学结构不同。

二氢吡啶类药物含具有还原性的二氢吡啶环。

二氢吡啶类和非二氢吡啶类的主要区别有两点：首先是化学结构不同，二氢吡啶类药物含具有还原性的二氢吡啶环；其次是作用位点不同导致的功能选择性差异，二者同属于钙通道阻滞剂。

由于二氢吡啶类具有抗氧化的作用，在临床上二氢吡啶类药物的使用主要是基于其对血管平滑肌的选择性作用，常作为抗高血压药物使用，具有舒张平滑肌来降低血压的作用，代表药为硝苯地平、尼群地平。

非二氢吡啶类药物对血管的选择性较差，主要对心脏有负性变时、负性传导及负性变力作用，其降压的同时可以降低心率，预防和解除冠状动脉痉挛，代表药为维拉帕米。

具体药物使用应遵循专业医师指导建议。

二氢吡啶可以调节分泌:

二氢吡啶还可显著升高血清促卵泡激素（FSH）和促黄体激素（LH）含量，间接促进卵泡的生长和发育。此外，二氢吡啶还可提高下丘脑、腺垂体中cAMP的含量，促进体内多种蛋白质的合成，从而促进畜禽的生长发育。

以上内容参考：百度百科-二氢吡啶

1.二氢吡啶环的还原性

二氢吡啶类药物分子中有二氢吡啶环，具有还原性。可用氧化还原反应鉴别或氧化还原滴定法进行含量测定。

2.硝基的氧化性

苯环上大多有硝基，硝基具有氧化性，可被还原为芳伯氨基，进一步用重氮化-偶合反应鉴别。

3.二氢吡啶环氨基质子的解离性

与碱作用时,二氢吡啶环1,4-位氢均可发生解离,形成p-π共轭而发生颜色变化,利用该类反应

可鉴别本类药物

4.稳定性

光不稳定性：二氢吡啶类化合物遇光极不稳定，易发生光化学歧化作用，因此二氢吡啶类

药物的分析应该避光操作，同时应检查引入的特殊杂质。

5.旋光性

v 二氢吡啶环的C4位多为手性碳原子，具有旋光性，但是临床药物大多为消旋体。

6.吸收光谱特性

含苯环，在紫外光区有吸收，具特征红外吸收IR

二氢吡啶好。
1、二氢吡啶是人工化学合成的、具有促生长作用的非营养类物质，效果比莫能菌素好。
2、二氢吡啶可使牛第1、2、3泌乳月的产奶量分别提高26.8%、46.4%和28.6%。

[别 名] 多犊锭；吉卢金；二氢吡啶酯；生育素
[化学名] 2，6—二甲基—3，5—二乙酯基—1，4—二氢吡啶
[英文名]1,4—dihydro—3,5—dicarbetboxy—2,6—dimethylpyridine
[结构式]
化学式: C13H19NO4
[相对分子量] C13H19N04=253
[理化性质]
能溶于热乙醇，微溶于水，易氧化，无毒、无味的淡黄色结晶状粉末。

二氢吡啶（diludine）的化学名称为2，6-二甲基-3，5-二乙酯基-l，4-二氢吡啶，是一种新型多功能的饲料添加剂，具有广泛的生物学功能，在医学上用作心血管疾病的防治保健药物，有治疗脂肪肝、中毒性肝炎、抗衰老、防早熟等作用。二氢吡啶最初由前苏联科学家合成并应用，因其具有天然抗氧化剂VE的某些作用，最早在20世纪30年代，主要用作动植物油的抗氧化剂，70年代，前苏联拉托维亚专家们（Valdman A R etal.1997）发现其具有促进畜禽生长作用以来，世界各国相继展开了相关研究，并发现二氢吡啶有促进畜禽生长、改善畜禽产品品质、提高畜禽繁殖性能及防病等功能。我国对二氧吡啶的研究开始于20世纪80年代初，现已有多个厂家批量生产和投入使用，取得较好的试验效果。现将二氢吡啶的功能、应用情况综述如下，供同行参考。 1 二氧吡啶的生理功能 1.l 抗氧化作用 二氢吡啶具有抗氧化作用，能抑制体内生物膜的氧化，提高生物膜中6-磷酸葡萄糖酶的活性，稳定组织细胞，从而具有天然抗氧化剂VE的某些功能。Sniedge（1977）报道，二氢吡啶与终端氧化酶细胞色素P-450结合形成复合体，从而明显抑制了NADPH-细胞色素C还原酶的活性，而连续服用二氢吡啶对微粒体酶没有其它影响。Odydents（1987）再次指出，二氢吡啶与NADPH有关的复合氧化酶系及微粒体酶有关。二氢吡进入动物机体内的抗氧化作用可能是通过隔断微粒体电子输送NADPH酶的活性抑制脂类化合物的过氧化过程，清除所形成的自由基（Duber等1987）。邹晓庭等（1997）报道，二氢吡啶能显著提高血清SOD活性，SOD是机体内超氧自由基的主要清除剂，抑制脂类化合物的过氧化过程。Valdman等还报道，二氢吡啶能降低饲料中VA、胡萝卜素等营养物质的氧化损失，提高这些物质的利用率，也能防止油脂的氧化酸败，延长油脂的贮存期。 1.2 调节畜禽内分泌 邹晓庭，（19977）、武现军，（1999）、许梓荣（1999）等都证实二氧吡啶可显著提高血清甲状腺激素（T3）水平，T3对机体的正常生长发育以及维持正常生殖有重要的作用，可促进器官、组织的分化，并对生长激素有“允许作用”。二氢吡啶还可显著升高血清促卵泡激素（FSH）和促黄体激素（LH）含量，间接促进卵泡的生长和发育。此外，二氢吡啶还可提高下丘脑、腺垂体中cAMP的含量，促进体内多种蛋白质的合成，从而促进畜禽的生长发育。 1.3 提高畜禽免疫力 二氢吡啶可改善机体的免疫功能，提高机体免疫力。

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