江苏基因扩增仪品牌排行榜 基因扩增仪的产品参数

基因扩增仪1. PCR引物设计：引物设计可能是PCR扩增成功最关键的因素。如引物设计欠佳，可能导致扩增产物不足，甚至扩增失败，其原因是设计欠佳的引物可导粗闭致非特异扩增和/或形成引物二聚体，此又成为PCR反应的竞争性产物，从而进一步抑制PCR产物形成。在引物设计时必须考虑以腊兄下几个因素，其中最重要的是引物长度、溶解温度(Tm)、特异性、引物序列互补问题、G/C 含量和多嘧啶(T,C) 或多嘌呤(A, G)延伸、3’-末端序列等。 (1)引物长度：由于PCR反应的特异性、退火温度以及时间均至少部分与PCR引物长度相关联，因此引物长度是PCR扩增是否成功关键的因素。一般PCR引物长度为15-30核苷酸。(2)溶解温度(Tm)：因加热而断开H键，使双链DNA分开或“溶解”为单链DNA。溶解温度(Tm)即指使一半双链DNA变为单链DNA的温度。Tm可采用下列公式计算：Tm＝2(A+T) + 4(G+C)。需注意PCR反应至少有两个(一对)引物，两个寡核苷酸引物Tm 值应比较接近，不可差异过大。因有较高的Tm值的引物在较低的反应温度时可发生错配，而引物Tm值较低，反应温度较高时则可能不能发生作用，因此如引物的Tm值差异较大，可导致PCR扩增效率低下甚至扩增岩局裂失败。(3)引物序列互补：设计引物时应绝对没有3个碱基以上的内引物配对，如引物有这样具有自我配对的区域，“弹回”即部分双链结构将发生在退火反应时。(4)G/C 含量和多嘧啶(T,C) 或多嘌呤(A, G)延伸：待选择的引物序列应尽可能是碱基随意分布，G+C含量平均-避免长A+T和富含G+C的区域。在引物的碱基组成中GC含量一般为45％-55％。在选择的引物序列中应没有多G 或多C延伸，因其可促进非特异性退火，多A 和多T延伸也应避免，因其可“呼吸”和使引物－模板复合物展开延伸，降低扩增的效率。同时多嘧啶(T,C)和多嘌呤(A,G)延伸也应被避免。 (5)3’-末端序列：为控制引物错配，应认真地确定PCR引物中3’末端的位置。总而言之，应重视PCR引物设计，设计PCR引物时应认真小心。对于一个成功的PCR来说，几个重要因素如引物长度、GC含量和3’序列必须优化。理想的引物应为差不多随意分布的核苷酸混合、GC含量50％、长度约为20个碱基，因此能使Tm值处于56-62�0�2C范围。分析靶基因潜在引物位点时，应考虑无单聚合体, 没有明显的二级结构形成的倾向，不自我互补，与其他双链靶基因序列没有明显的同源性。为避免枯燥无味的设计，节省时间，减少错误，可应用计算机程序优化设计、选择、确定寡核苷酸引物。

标本载体 0.2ml薄壁PCR离心管
标本数量 标本数量48个，包括4个标准品
试 剂 SYBR Green I，老轿FAM，Tex Red，FITC等荧光染料，开放式PCR试剂
反应体系 10-100μL
建议质控 四个阳性标准品、阴性对照
指标 荧光激发波长 470nm
荧光发射波长 530nm，640nm，710nm
570mm，605mm
荧光检测方式 光开关阵列组合光电倍增管PMT方式
控温范围 4.0℃-99.0℃
热盖温度 100℃～120℃
升/降温速度 ≥4.0℃/S（Max）
温度均匀性 ≤±0.3℃
温度精确度 ≤±0.3℃
温租蔽度显示精度 0.1℃
检测范围 101～1010DNA/RNA copy/ml
CT值重复性侍型肆误差 CV≤2.1%重要
核酸精度相关系数 R≥0.997重要
软件 温阶 1～9
循环 1～99
保温时间 1～9999秒
文件 1～9个连接
升级方式 远程硬件内控软件升级
系统接口 RS-232C串行接口，双向数据
主机操作系统 Windows2000/XP
产品外形尺寸 50cm × 40cm × 35cm
产品重量 25kg
使用环境 温度5～40℃，相对湿度≤80%
使用电源 AC220 × (1±10%)V,50 × (1±2%)HZ
功耗 1100VA
多规格 提供96孔，多通道/多色、36孔等不同规格产品

基因扩增仪的主要用途包括以下四个方面：
普通PCR仪：一次PCR扩增只能运行一个特定退火迅渣洞温度的PCR仪称作传统PCR仪，也叫普通PCR仪。
梯度PCR仪：梯度PCR仪内置有梯度功能，可以在同一反应体系中分别加热不同区域的样品，在不亩枯同温度下进行PCR反应，以便于优化PCR条梁闹件和增强PCR特异性。
实时荧光定量PCR仪：实时PCR仪可以对PCR反应的增量过程进行实时监测和定量分析，通过荧光信号来确定模板DNA的初始数量和反应进展情况，从而能够定量检测靶序列的存在和数量。
原位PCR仪：原位PCR技术采用其独特的反应体系设计和特定的PCR程序，可以在细胞内直接扩增目标DNA序列，用于检测细胞表达基因等。
此外，基因扩增仪还可用于疾病的诊断、基因型与表型相关性研究、构建基因工程菌株、转基因生物体和基因库等方面的研究。

荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，实时荧光定量PCR仪主要是用来定量分析和确定基因转录水平的，而盯枣睁普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段，定量PCR仪可以做普通PCR仪的工作，而反之就不行了，况且这样代价太大了，一般凯岁的实验室都不允许这样做的。总之岩迹两者的功能不能互相取代。