原子吸收光谱仪品牌排行榜 安捷伦原子吸收光谱仪操作规程?

一、相同之处：

1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自 光源 发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。

2、这两种方法都遵守 朗伯比尔定律 。

3、就组成设备而言，这凯信两种方法均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器这四大部分组成。

二、不同之处：

1、吸收机理不同

原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在 原子轨道 中的跃迁，属于原子吸收；

紫外 可见光 吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。

2、单色器与吸收器的位置不同

在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前坦孙桐，而 分光光度计 中吸收池在单色器之后。

3、所需光源不同

原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心极灯等），在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。

紫外可见分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的，属于宽带分子吸收光谱，它可以使用连续光源（钨灯、氢灯等）。

参考资料来源： 百度百科—原子吸收分光光度法

参考资料来源： 百度百科—紫外-可见分光让坦光度法

原子吸收光谱仪的主要组成部件及其作用介绍如下：

原子吸收光谱仪主要由以下部分组成

(1)锐线光源,发射谱线宽度很窄的元素共振线;

(2)原子化器,将试样蒸发并使待测元素转化为基态原子蒸气;

(3)分光系统,使锐线光源辐射的共振发射线正确地通过或聚焦于原子化区,把透过光聚焦于单色器的入射狭缝,并将待测元素的吸收线与邻近谱线分开;

(4 )检测系统,将待测光信庆行号转换成电信号,经过检波放大、数据处理后显示结果;

(5)电源同步调制系统,消除火焰发射产生的直流信号对测定的干扰。

原子吸收光谱法的优点

（1）、检出限低、灵敏度高

（2）、精密度高、分析速度快

（3）、选择性好，光谱干扰少：原子吸收谱线少，一般没有共存元素的光谱重叠。

（4）、应用范围广：可测定元素达70多种，不仅可以测定金属元素，也可以用间接原子吸收法测定非金盯培属元素和有机化合物。

原子吸收光谱法的局限性 对难熔元素及非金属元素的直接测凯差唯定不能令人满意。不能同时进行多元素分析，且校正曲线的线性范围较窄，一般为一个数量级。

现在国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家多的很，我给你列举一下。进口的：PE、GBC、安捷伦、耶拿、岛津、日立、利曼、威格拉斯丛塌没衫渗等；国产的：主要有北京瑞利、普析、东西、精科、科那美、科创海光、瀚时、天美、华洋、博晖创新、光谱等。你要看这么多家渗纳对比，一家一家看有点费时间，你还不如去仪器折扣网这种综合平台看看，品类极多。

1. 开机

2. 1）打开载气钢瓶控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa 。 2) 打开计算机，登录进入Windows XP系统，初次开机时使用5975C的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码,并使用新地址重起,否则安装并运行Bootp Service 。

3）依次打开7890AGC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕 。

4）桌面双击GC-MS图标，进入MSD化学工作站

5）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面, 在真空菜单中选择真空状态，观察真空泵运行状态 ，此仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示涡轮泵转速涡轮泵转速应很快达到100 %，否则，说明系统有升含漏气，

应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。

2. 调谐

调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未开机为得到好的调谐结果将时间延长至4小时。

1）首先确认打印机已连好并处于联机状态。

2) 在操作系统桌面双击GC-MS图标进入工作站系统。

3）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空运慎控制进入调谐与真空控制界面。

4) 单击调谐菜单,选择自动调谐调谐MSD,进行自动调谐,调谐结果自动打印。

5) 如果要手动保存或另存调谐参数，将调谐文件保存到atune.u中。

6) 然后点击视图然后选择仪器控制返回到仪器控制界面。 注意:

自动调谐文件名为ATUNE.U

标准谱图调谐文件名为STUNE.U

其余调谐方式有各自的文件名.

3. 样品测定

3.1 方法建立

1）7890A配置编辑

点击仪器菜单,选择编辑GC配置进入画面。在连接画面下，输入GC Name:GC 7890A；可在 Notes处输入7890A的配置，写7890A GC with 5975C MSD。点击获得GC配置按钮获取7890A的配置。

2）柱模式设定

点击图标，进入柱模式设定画面，在画面中，点击鼠标右键，选择从GC下载方法，再用同样的方法选择从GC上传方法；点击1处进行柱1设定，然后选中On左边方框；选择控制模式，流速或压力。

3）分流不分流进样口参数设定

图标，进入进样口设定画面。点击SSL-后按钮进入毛细点击

柱进样口设定画面。

点击模式右方的下拉式箭头,选择进样方式为不分流方式，分流比为50:1，在空白框内输入进样口的温度为220℃，然后选中左边的所有方框。

选择隔垫吹扫流量模式标准，输入隔垫吹扫流量为 3ml/min。对于特殊应用亦可选择可切换的，进行关闭。

4）柱温箱温度参数设定

点击图标，进入柱温参数设定。选中柱箱温度为开左边的方框；输入柱子的平衡时间为0.25分钟。

5）数据采集方法编辑

从旁笑敬方法菜单中选择编辑完整方法项，选中除数据分析外的三项，点击确定。编辑关于该方法的注释，然后点击确定。

3.1.2 编辑扫描方式质谱参数

1）点击图标编辑溶剂延迟时间以保护灯丝，调整倍增器电压模式（此仪器选用增益系数），选择要使用的数据采集模式，如全扫描、选择离子扫描等。

2）编辑SIM方式参数点击参数编辑选择离子参数，驻留时间和分辨率参数适用于组里的每一个离子。在驻留列中输入的时间是消耗在选择离子的采样时间。它的缺省值是100 毫秒。它适用于在一般毛细管GC峰中选择2-3个离子的情况。如果多于3个离子，使用短一点的时间（如30或50毫秒）。加入所选离子后点击添加新组，编辑完SIM参数后关闭。

3.2 采集数据 1）点击GC-MS图标，在方法文件夹中选择所要的方法。 2）选好方法后，

点击图标, 依次输入文件名；操作者；样品名等相关信息,完成后按确定键，待仪器准备好后进样的同时按GC面板上的Start键，以完成数据的采集。

3) 当工作站询问是否取消溶剂延迟时,回答NO或不选择。如果回答YES，则质谱开始采集，容易损坏灯丝。

3.3 数据分析 1) 点击GC-MS数据分析图标，点击下图中文件

调入数据文件。

2）在全扫描方法中要得到某化合物的名称，先右键双击此峰的峰高，然后在右键双击峰附近基线的位置得到本底的质谱图，然后在菜单文件下选择背景扣除即可得到扣除本底后该化合物的

质谱图，最后右键双击该质谱图 ，便得到此化合物的名称。

3）用鼠标右键在目标化合物TIC谱图区域内拖拽可得到该化合物在所选时间范围内的平均质谱图，右键双击则得到单点的质谱图。

4）在选择离子扫描方法中不需要背景扣除操作。

3.3 定量

定量是通过将来自未知量化合物的响应与已测定化合物的响应进行比较来进行的。

手动设置定量数据库

1）选择校正/设置定量访问定量数据库全局设置页。

2）手动检查由测定样品数据文件生成的色谱图。

3) 通过单击色谱图中化合物的峰来分别选择每种化合物。

4) 在显示的谱图中选择目标离子。

5）选择此化合物的限定离子。

6）给化合物命名，如果此化合物是内标，则应标识。

7）将此化合物的谱图保存至定量数据库中。

8）对希望添加到定量数据库的每种化合物重复步骤2至7。

9) 如果已添加完需要的所有化合物，则选择校正/编辑化合物以查看完整列表。

4. 关机

在操作系统桌面双击GC-MS图标进入工作站系统进入调谐和真空控制界面选择放空，在跳出的画面中点击确定进入放空程序。

本仪器采用的是涡轮泵系统，需要等到涡轮泵转速降至10%以下，同时离子源和四极杆温度降至100℃以下，大概40分钟后退出工作站软件，并依次关闭MSD、GC电源，最后关掉载气。

原咐返亩子吸收光谱仪的结构均由五部分组成,分别为激发光源、原子化器、单色器、检测与控制系统、数据处理系统,此外还有仪器背景校正系统.1> 光源：发射被测元素的特征光谱,必须是锐线光源如空心阴极灯(HCL)、无极放电灯(EDL)等.2> 原子化器：产生被测元素的原子蒸汽,有火焰和无火焰两类原子化器,无火焰包括石墨炉原子化器和氢化发生原子化器.火焰原子化器由燃烧头、世袜雾化器组成.3> 分光系统(单色器)：分出被测元素谱线(或共振线).由狭缝、透镜、反射镜、光栅部分组成.4> 检测与控制系统：检测器用来完成光电信号的转换,即将光信号转换为电信号,检测器一般用光电倍增管,近年来固体检测器(面阵CCD等)也开始得到应用.控制系统用来控制和协调光谱各部件工作,AAS大部分采用单片机或通用PC机控制.矿石分析仪元素分析仪合金衡森分析仪矿石检测仪 <<【返回】