气象色谱分析仪品牌排行榜 色谱气象仪由那些部分组成及其各部分的作用是什么 -...

应该有的，几乎所有的设备都有辐射。家电也都有辐射，我记得好像是冰箱的辐射最强。其实辐射对人不是一定都有害的，人是可以承受一定的辐射值的，只是当这个辐射超过一定数值，同悉码时一个人在这样的环境下时间过长含陆尘，才会对人体造成伤害。
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一般是体积/体积比，轮搜百分数，或PPM（百万分之一），有时，也用体积衫羡/重量比，如L/mg。含水量有时按露点算。
色谱仪是按标准物质定量的，标准物质采用什么单位，得出就是什么单位，在换算成需要或桐拍的单位。
图形测量，现在用积分仪，也可以算面积，量峰高，还可采用称重法（把记录纸峰剪下称重）
仅供参考

气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱（包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件。
[1]（1）载气系统 气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。整个载气系统要求载气纯净、密闭性好、流速稳定及流速测量准确。 　　（2）进样系统 进缺含样就是把气体或液体样品速而定量地加到色谱柱上端。 　　（3）分离系统分离系统的核心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分离为单个组分。色谱柱分为填充柱和毛细管柱两类。 　　（4）检测系统检测器的作用是把被色谱柱分离的样品组分根据其特性和含量转化成电信号，经放大后，由记录仪记录成色谱图。 　　（5）信号记录或微机数据处理系统 近年来气相色谱仪主要采用色 谱数据处理机。色谱数据处理机可打印记录色谱图，并能在同一张记录纸上打印出处理后的结果，如保留时间、被测组分质量分数等。 　　（6）温度控制系统 用于控制和测量色谱柱、检测器、气化室温度，是气相色谱仪的重要组成部分。　气相色谱仪分为两类：一类是气固色谱仪，另一类是气液分配色谱仪。这两类色谱仪所分离的固定相不同，但仪器的结构是通用的。
色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的 气相色谱仪
直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还敏数有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。　待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。　样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同）。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。4根柱管实际上是一根，只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态。样品是由A、B、C3个组分组成的混合物。在载气刚将它们带入色谱柱时，三者是完全混合的，如状态（Ⅰ）。经过一定时间，即载气带着它们在柱中走过一段距离后，三者开始分离，如状态（Ⅱ）。再继续前进，三者便分离开，如状态（Ⅲ）和（Ⅳ）。固定相对它们的亲合力是A>B>C，故移动速度是C>B>A。走在最前面的组分 C首先进入紧接在色谱柱后的检测器，如状态（Ⅳ），而后B和A也依次进入检测器。检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号。将从样品注入载气为计时起点，到各组分经分离后依次进入检测器，检测器给出对应于各组分的最大信号（常称峰值）所经历的时间称为各组分的保留时间tr。实践证明，在条件（包括载气流速、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等）一定时，不同组分的保留时间tr也是一定的。因此，反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质。故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据。 　　检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱 气相色谱仪原理
峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。 　　图中c为气相色谱仪的结构。载气由载气钢瓶提供，经过载气流量调节阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室。样品气化室有加热线圈，以使液体样品气化。如果待分析样品是气体，气化室便不必加热。气化室本身就是进样室，样品可以经它注射加入载气。载气从进样口带着注入的样品进入色谱柱，经分离后依次进入检测器而后放空。检测器给出的信号经放大后由记录仪记录下样品的色谱图。 　　气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物桥扮首质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成了对被测物质的定性定量分析。 　　常见检测器 　　1）热导检测器 　　热导检测器（TCD）属于浓度型检测器，即检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比。它的基本原理是基于不同物质具有不同的热导系数，几乎对所有的物质都有响应，是目前应用最广泛的通用型检测器。由于在检测过程中样品不被破坏，因此可用于制备和其他联用鉴定技术。 　　2）氢火焰离子化检测器 　　氢火焰离子化检测器（FID）利用有机物在氢火焰的作用下化学电离而形成离子流，借测定离子流强度进行检测。该检测器灵敏度高、线性范围宽、操作条件不苛刻、噪声小、死体积小，是有机化合物检测常用的检测器。但是检测时样品被破坏，一般只能检测那些在氢火焰中燃烧产生大量碳正离子的有机化合物。 　　3）电子捕获检测器 　　电子捕获检测器（ECD）是利用电负性物质捕获电子的能力，通过测定电子流进行检测的。ECD具有灵敏度高、选择性好的特点。它是一种专属型检测器，是目前分析痕量电负性有机化合物最有效的检测器，元素的电负性越强，检测器灵敏度越高，对含卤素、硫、氧、羰基、氨基等的化合物有很高的响应。电子捕获检测器已广泛应用于有机氯和有机磷农药残留量、金属配合物、金属有机多卤或多硫化合物等的分析测定。它可用氮气或氩气作载气，最常用的是高纯氮。 　　4）火焰光度检测器 　　火焰光度检测器（FPD）对含硫和含磷的化合物有比较高的灵敏度和选择性。其检测原理是，当含磷和含硫物质在富氢火焰中燃烧时，分别发射具有特征的光谱，透过干涉滤光片，用光电倍增管测量特征光的强度。 　　5）质谱检测器 　　质谱检测器（MSD）是一种质量型、通用型检测器，其原理与质谱相同。它不仅能给出一般GC检测器所能获得的色谱图（总离子流色谱图或重建离子流色谱图），而且能够给出每个色谱峰所对应的质谱图。通过计算机对标准谱库的自动检索，可提供化合物分析结构的信息，故是GC定性分析的有效工具。常被称为色谱-质谱联用（GC-MS）分析，是将色谱的高分离能力与MS的结构鉴定能力结合在一起。 　　仪器特点 　　（1） 大屏幕液晶中文显示，同时显示各路控温参数及载气流量或检测器参数，各种数据一目了然。 　　（2） 数字流量显示，采用电子质量流量计，从屏幕精确显示载气流量。 　　（3） TCD断气自动保护，仪器断气或漏气时，微机系统自动断开桥电流，保护钨丝不被损坏。 　　（4） 先进的气路流程，仪器采用一次进样，三检测器技术，分离效果更好，灵敏度更高。 　　（5） 自动功能：开机后，仪器自动检测运行状态，如有问题自动显示故障部位及故障类型，并对仪器自我保护。 　　（6） 专用色谱工作站和色谱数据处理器 　　（7） 色谱柱（进口担体）和三个净化器

一、气相色谱仪操作流程

1.反时针方向开启载气钢瓶阀门，减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。

2.顺时针方向旋转减压调节螺杆，使低压压力表指示到要求的压力数。

3.开启主机电源总开关，主机的触摸式荧光屏显示仪器正在自检，柱室内鼓风马达运转。

4.打开与气相色谱仪连接的电脑，并运行气相色谱仪工作软件，待软件与仪器连接成功后，即可进行实验。

5.在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的宏困温度，柱箱的初始温度及升温程序等。设定完后，各区温度开始朝设定值上升，当温度达到设定值时，READY灯亮。

6.查看仪器基线是否平稳，待基线平直后，即可进样测试。

9.实验完毕后，先关闭检测器电源，再停止加热，待色谱柱、进样口的温度降至80℃以下时，依次关闭色谱仪电源开关，计算机电源，最后关闭载气减压阀及总阀。

10.登记仪器使用情况，做好实验室的整理和清洁工作，并检查好安全后，方可离开实验室。

二、测试条件的设定：

色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子，一般情况极性化合物选则极性柱。非极性化合物选择非极性柱。色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定。对于混合物一般采用程序升温法。柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物。以下提供几种方法，仅供参考。

1、柱温 60-80℃ 恒温5min 升温速率10-15℃/min 最终温度 200℃

进口温度 200℃ 检测温度 220℃

2、柱温 100-160℃ 速率不变 最终温度230℃

进样口温度 250℃ 检测器温度 250℃

3、对于高沸点(高溶点)的化合物可采用 柱温200℃

升至240℃ 进样口温度 250℃ 检测温度260℃

以上条件可根据不同的化合物任意改动，其目的要达到在最短的时间里厅拍，使每个化合物的组份完全分离。

一般测试化合物有两种测试方法：

①毛细管柱分流法：样品被直接进入色谱柱，不需稀释进样量要少于0.1μl。若为固体化合物，则尽可能用少量溶剂稀释，进样量为0.2-0.4μl

②大口径毛细管法不分流：

无论固体或液体，一定要稀释后，方可进样，蔽伏念进样量为0.2-0.4μl(1ml/mg)

三、注意事项：

1、操作过程中，一定要先通载气再加热，以防损坏检测器。

2、在使用微量进样器取样时要注意不可将进样器的针芯完全拔出，以防坏进样器。

3、检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器进样口温度应高于柱温的最高值，同时化合物在此温度下不分解。

4、含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。

5、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。

6、取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢。

7、直接进样品，要将注射器洗净后，将针筒抽干避免外来杂质的干拢。
希望能帮到你。

气相色谱仪检定规程
目的：
保证仪器在受控条件下使用，确保仪器分析数据准确。
适用范围：
本规程适用于实验室分析型气相色谱仪（以下简称仪器）的内部检定。
检定周期：
检定周期一般不超过2年，更换重要部件或对仪器性能有怀疑时，应随时检定。
参考方法：
JJG 705-2002 液相色谱仪检定规程
岛津气相色谱仪标准安装报告书
计量性能要求：
外观：仪器应具有仪器名称、型号、*厂名、产品系列携橘号、出厂日期及产品合格弯隐埋证书等标志，仪器外观无影响正常工作的损伤。
灵敏度埋蚂：在规定条件下，正癸烷(C16)的灵敏度在0.01(C/g)以上时判定FID灵敏度检定合格，正癸烷(C10)的灵敏度在800（mV.ml/mg)以上时判定TCD灵敏度检定合格。
定量测量重复性（6次测量）RSD6：不超过3%。
作业程序：
3.1 FID灵敏度检定
3.1.1 分析条件
1）使用不同的进样口
参数 使用填充柱进样时 使用SPL进样口时 使用WBI进样口时
COL 130℃ 170℃ 150℃
INT 200℃ 250℃ 250℃
DET 250℃ 280℃ 280℃
柱流量 20ml/min（N2、He） 20ml/min（N2、He） 10ml/min(He)
尾吹气 - 30ml/min(N2、He) 20ml/min(N2、He)
分流比 - 39 -
2）通用条件
色谱柱：CBP1-W12-100(12m0.53mm 1.00um)
信号范围：X 1(数字信号时不需设置）
H2：47ml/min
Air：400ml/min
标准样品：正癸烷(C16) 100ng/μl，其溶剂为正己烷，进样量1μl
3.1.2 灵敏度计算公式
S(C/g)=Q•10-15/(1.25•W•X)
Q: C16的面积值(μVsec)
W: 样品量(g)
C: 库仑(A•sec)
X：分流进样时为1/40, 直接进样时为1
3.2 TCD灵敏度检定
3.1.1 分析条件
1）使用不同的进样口
参数 使用填充柱进样时 使用SPL进样口时
COL 60℃ 120℃
INT 100℃ 200℃
DET 200℃ 200℃
柱流量 20ml/min（He） 2ml/min
分流比 - 9
2）通用条件
色谱柱：CBP1-W12-100(12m0.53mm 1.00um)
信号范围：X 1(数字信号时不需设置）
CURRENT：120mA
标准样品：正癸烷(C10) 1000ng/μl，进样量1μl，溶剂为正己烷
C10的比重：0.74(V/V时)
3.2.2 灵敏度计算公式
S(mvml/mg)=(C•Q•10-3)/(60•W•X)
C: 柱流量(ml/min)
Q: C10的面积值(μV•sec)
X：分流进样时为1/6, 直接进样时为1
C10的比重：0.74(V/V时)
3.3 定量测量重复性
定量重复性以溶质峰面积测量的相对标准偏差（6次测量）RSD6：依下式计算：

式中：——仪器定量测量重复性相对标准偏差
xi——第i次的测量的峰面积
——6次进样的峰面积算术平均值

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