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cù zuò huáng àn
acetazolamide
diamox
醋唑磺胺是碳酸酐酶抑制药,为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。通过抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,减少H+和HC03的形成,Na+、H+交换减慢,Na+重吸收减少,增加Na+、K+、H2O和HC03的排出,而产生利尿作用。有时可用于治疗脑水肿和轻度心源性水肿。本药抑制睫状体细胞中的碳酸酐酶,使房水生成减少,眼内压降低,故主要用于治疗青光眼。亦有作为抗癫痫药物。主要损害中枢神经系统,血液系统及肝、肾等。
醋唑磺胺
4.1.2 汉语拼音Yixian Zuo'an
4.1.3 英文名Acetazolamide
C4H6N4O3S2 222.25
本品为N(5氨磺酰基1,3,4噻二唑2基)乙酰胺。按干燥品计算,含C4H6N4O3S2应为98.0%~102.0%。
本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。
本品在沸水中略溶,在水或乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氨溶液中易溶。
(1)取本品约0.1g,滴加氢氧化钠试液溶解后,加水10ml与酚酞指示液1滴,滴加稀盐酸至粉红色消失,加硝酸汞试液数滴,即生成白色沉淀。
(2)取本品约0.2g,置试管中,加乙醇与硫酸各1ml,加热即产生乙酸乙酯的香气。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》9图)一致。
取本品1.0g,加热水50ml,振摇,放冷,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为4.0~6.0。
4.7.2 堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氢氧化钠溶液5ml溶解后,溶液应澄清。
4.7.3 氯化物取本品2.0g,加水100ml,加热溶解后,迅速放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。
4.7.4 硫酸盐取上述氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。
4.7.5 有关物质取本品50mg,置100ml量瓶中,加水80ml,置80℃水浴中加热5分钟,振摇使溶解,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.43%无水醋酸钠溶液-甲醇-乙腈(95:2:3,用冰醋酸调节pH值至4.0±0.05)为流动相;检测波长为265nm。理论板数按醋唑磺胺峰计算不低于5000。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如显示杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
4.7.6 银还原物取本品5.0g,用无水乙醇5ml湿润后,加水125ml与硝酸10ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L) 5ml,摇匀后,避光放置30分钟,经垂熔玻璃漏斗滤过,用水10ml洗涤容器及漏斗,合并滤液与洗液,加硫酸铁铵指示液5ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定至终点,消耗硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)不得少于4.8ml。
4.7.7 干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
4.7.8 炽灼残渣不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。
4.7.9 重金属取本品0.50g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品约0.2g,精密称定,加沸水400ml搅拌使溶解,放冷,移置1000ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml并用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在265nm的波长处测定吸光度,按C4H6N4O3S2的吸收系数()为474计算,即得。
碳酸酐酶抑制药。
遮光,密封保存。
醋唑磺胺片
《中华人民共和国药典》2010年版
醋唑磺胺
Acetazolamide ,Acetamide, Albox,Diluran, Diurramide, DIAMOX, Edemox
醋氮磺胺;醋氮酰胺;乙酰唑胺;丹木斯;乙酰偶氮氨;代马克司;代冒克斯;Acetazolamidum;Diamox
循环系统药物 > 抗高血压药物 > 利尿降压药
1.片剂:每片250mg;
2.注射剂(粉):500mg。
1.降低眼压。眼内各部组织(如视网膜、葡萄膜、晶体)均有碳酸酐酶存在,并以睫状体的量最多。青光眼时,睫状体上皮内碳酸酐酶活性增高,从而生成过多的碳酸氢钠,使房水内渗透压升高、房水生成量增加、眼压升高。醋唑磺胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性,从而减少房水生成(50%~60%),降低青光眼患者眼压。还有人认为,醋唑磺胺的降眼压作用是由于其减少血浆中HCO-3的浓度、增加血浆氯化物的浓度,从而引起代谢性酸中毒,使血堿储备量下降所致。
2.心源性水肿。醋唑磺胺可用于心源性水肿,但对肾脏性及肝脏性水肿无效。醋唑磺胺能抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,使H+的产生和Na+重吸收减少,Na+、水与重碳酸盐排出增加,因而产生利尿作用。但醋唑磺胺利尿作用不强(对于伴有水肿的子痫患者则有良好的利尿降压作用),且长期服用可产生耐药性,因此目前很少单独用于利尿。当与汞利尿药合用时,可彼此纠正引起的酸堿平衡失调。
3.其他:醋唑磺胺还可减少脑脊液的产生和抑制胃酸分泌,其机制可能也与抑制碳酸酐酶的作用有关。醋唑磺胺抗癫痫的作用机制尚不十分清楚。
口服易吸收,蛋白结合率很高。口服500mg后1~1.5h眼压开始降低,2~4h血药浓度达峰值,为12~27μg/ml,作用可维持4~6h,半衰期为24~5.8h;口服缓释胶囊500mg后2h开始起降眼压作用,峰时间为8~12h,血清峰浓度为6μg/ml,作用持续18~24h;静脉注射500mg后2min开始降眼压作用,15min达峰值血药浓度,作用持续4~5h。醋唑磺胺无论口服给药或静脉注射,给药量的90%~100%在24h内以原形由肾脏排泄,但缓释胶囊在24h内仅排出47%。
1.治疗各种类型的青光眼及降低抗青光眼和某些内眼手术前的眼压,是短期控制各型青光眼眼压升高的有效降眼压的辅助药物。
2.用于心源性水肿。还用于脑水肿,能减少脑脊液的产生。
3.治疗消化性溃疡,能抑制胃酸分泌。
4.试用于癫痫大、小发作。
5.还可用于治疗急性高山病和少年肌阵挛性癫痫。
6.心力衰竭时的低氯性堿血症、低钾血症性周期性麻痹。
1.对醋唑磺胺或其他碳酸酐酶抑制药、磺胺类药、噻嗪类利尿药过敏。
2.肾上腺衰竭及肾上腺皮质功能减退。
3.低钠血症及低钾血症。
4.严重肝、肾功能障碍。
5.高氯性酸中毒。
6.心力衰竭。
7.有尿结石病史。
8.慢性非充血性闭角型青光眼患者。
1.(1)糖尿病;(2)肺梗死或肺气肿。
2.药物对老人的影响:老年患者长期使用更易产生耐药性,并易引起代谢性酸中毒和低钾血症。
3.药物对妊娠的影响:动物实验证实,给予啮齿类动物10倍于成人常规剂量的醋唑磺胺,有较高的致畸率,因此妊娠妇女不宜使用醋唑磺胺,尤其是妊娠的前3个月。
4.药物对检验值或诊断的影响:(1)可干扰GlennNelson法的吸收,使尿17羟类固醇测定产生假阳性结果;(2)可堿化尿液,使尿蛋白测定(如溴酚蓝试验等)出现假阳性结果;(3)可增高血氨浓度、血清胆红素、尿胆原浓度;(4)可增高血糖浓度、尿糖浓度,但非糖尿病者不受影响;(5)血浆氯化物的浓度可增高,血清钾的浓度可降低。
5.用药前后及用药时应当检查或监测:对于青光眼患者:(1)急性发作时每天应测眼压,慢性期应定期测量眼压,并定期检查视力、视野;(2)眼压控制后应根据青光眼类型、虹膜角膜角改变等情况,调整用药剂量及选择适宜的抗青光眼手术;(3)使用缩瞳剂或噻吗洛尔滴眼剂联合醋唑磺胺控制眼压仍不理想的晚期开角型青光眼、先天性青光眼及需延期施行抗青光眼手术的患者,除应加服钾盐外,在治疗前还需有24h眼压曲线、视力、视野、血压、血象及尿常规等记录,以便在治疗过程中评价疗效及发现可能产生的不良反应。
6.不能耐受磺胺类药物或其他磺胺衍生物利尿药的患者,也不能耐受醋唑磺胺。
7.对于闭角型青光眼,在急性期使用醋唑磺胺后,原则上应根据虹膜角膜角及眼压描记情况选择适宜的抗青光眼手术,否则眼压降低会给人以安全的假象,从而使房角粘连进一步发展,延误手术时机。
8.某些不耐受醋唑磺胺不良反应或久服醋唑磺胺无效者,可改用其他碳酸酐酶抑制药(如双氯非那胺)。
9.为预防肾脏并发症的发生,除按磺胺类药物一般预防原则外,还应加服钾盐、镁盐等,高钙尿患者应进低钙饮食。
10.对肾结石(含钙为主)患者,醋唑磺胺可诱发或加重病情。如出现腹绞痛和血尿应立即停药。
11.服用期间多饮水,长期服用应加服钾盐,不宜与钙、碘及广谱抗生素合用。
12.肺心病、心力衰竭、阿狄森综合征、肝功能衰竭、代谢性酸血症及伴有低钾血症水肿患者不宜用。慢性非充血性闭角型青光眼患者不宜用。
13.醋唑磺胺能引起近视、眼调节功能丧失、晶状体向前移位、视网膜水肿等症,出现时应及时停药。
醋唑磺胺在眼科短期及间歇使用中很少发生严重不良反应,某些不良反应是磺胺衍生物所共有的,也有些不良反应呈剂量相关性。
1.常见四肢麻木及刺痛感、恶心、食欲缺乏、困倦、体重减轻、抑郁、金属样味觉,腹泻及多尿等。
2.偶见听力减退以及首次用药后出现暂时性近视、磺胺样皮疹。
3.罕见剥脱性皮炎、粒细胞减少症或再生障碍性贫血。
4.长期用药可加重低钾血症、低钠血症、电解质紊乱及代谢性酸中毒等症状以及肾脏并发症(如肾绞痛、结石症、磺胺尿结晶、肾病综合征等)。长期服用能引起感觉异常、胃肠功能紊乱、食欲缺乏、嗜睡、疲惫、暂时近视。长期服用易致低血钾,应及时补充钾盐。该药可使尿酸排出减少,治疗期间有报道使痛风加剧者。对已有肾病的糖尿病患者,可使肾功能迅速减退。长期用药尿呈堿性,磷酸钙结晶易于沉淀,而发生肾结石,有时可发生急性肾功能衰竭。也可出现磺胺类的不良反应,如皮疹、结晶尿、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血及血小板缺乏症。
1.口服给药:(1)开角型青光眼:首次剂量250mg,每天1~4次。维持剂量应根据患者对药物的反应而决定,尽量使用较小的剂量使眼压得到控制,一般每次250mg,每天2次就可使眼压控制在正常范围;(2)继发性青光眼和手术前降眼压:每次250mg,每天2次;(3)急性病例:首次剂量加倍至500mg,以后改用125~250mg的维持量,每4小时1次;(4)治疗心源性水肿:每次250~500mg,每天1次,早餐后服药效果最佳;(5)治疗脑水肿:每次250mg,每天2~3次;(6)治疗消化性溃疡:每次500mg,每天3次,3周为1个疗程,疼痛消失时间为7~9天。在服药期间可每天合并应用碳酸氢钠2g、枸橼酸钠1g、碳酸氢钾1g、氧化化镁1.5g、水1500~2000ml,以防水、电解质紊乱。预防家族性周期性麻痹:成人每天250~750mg,分2~3次服用。
2.静脉注射:对于急性青光眼发作时的抢救和某些恶心、呕吐妨碍口服的患者,可静脉或肌内注射醋唑磺胺500mg,或者静脉注射250mg与肌内注射250mg交替使用。对于一些急性发作的青光眼患者可在2~4h内重复使用上述剂量,但继续治疗则应根据患者的情况改为口服剂。
3.肌内注射:同静脉注射。
4.儿童:(1)口服给药:抗青光眼,每天口服5~10mg/kg或每天口服300~900mg/m2,分次服用。(2)静脉注射:抗急性青光眼,常按体重静脉注射,每次5~10mg/kg,每6小时1次。(3)肌内注射:参见静脉注射项。
1.与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素、盐皮质激素合用,可导致严重的低血钾,并造成骨质疏松。在与上述药物合用时应注意监测血钾的浓度及心脏功能。
2.与*、抗M胆堿药(特别是阿托品)、奎尼丁等合用时,可形成堿性尿,从而减少醋唑磺胺排泄,加重醋唑磺胺不良反应。
3.由于醋唑磺胺可造成高血糖和尿糖,因此与抗糖尿病药(如胰岛素)合用时,应调整抗糖尿病药物的用量。
4.与*,卡马西平或苯妥英钠等合用,可导致骨软化的发病率上升。
5.与洋地黄苷类合用,可提高洋地黄的毒性,发生低钾血症。
6.与甘露醇或尿素合用,在增强降低眼压作用的同时,可增加尿量。
醋唑磺胺为碳酸酐酶抑制药,属磺胺衍生物。通过抑制眼睫状体细胞中的碳酸酐酶,使碳酸形成减少,HCO3-减少,由于渗透压作用使房水生成减少,从而降低眼压。临床常与缩瞳剂或其他降眼压药物合用。常用于各类青光眼及内眼手术前降压和术后前房形成迟缓者。
醋唑磺胺(乙酰唑胺、醋氮酰胺)为碳酸酐酶抑制剂。抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,减少H+和HC03的形成,Na+、H+交换减慢,Na+重吸收减少,增加Na+、K+、H2O和HC03的排出,而产生利尿作用。有时可用于治疗脑水肿和轻度心源性水肿。
本药抑制睫状体细胞中的碳酸酐酶,使房水生成减少,眼内压降低,故主要用于治疗青光眼。亦有作为抗癫痫药物。小鼠口服LD50>1.0g/kg,犬静注LD50>2g/kg。本药在24h内由肾脏完全排出,无蓄积作用。常用量口服青光眼和脑水肿每次0.25g,1~2/d。主要损害中枢神经系统,血液系统及肝、肾等。[1]
不良反应表现如下[2]:
1.中枢神经系统
偶有面部及四肢麻木、刺痛感觉、嗜睡、疲倦、无力、眩晕、定向力丧失、抑郁、肌软弱、迟缓性瘫痪、共济失调等。
2.消化系统
厌食、恶心、呕吐、口干、口渴、腹泻等;可有胃溃疡消化道出血、胆汁淤积性黄疸;肝硬化病人用本药可诱发肝性脑病。
3.血液系统
产生骨髓抑制、粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少性紫癜、出血、巨幼红细胞性贫血、再生障碍性贫血等。
4.泌尿系统
尿频、尿多、尿糖、无尿、血尿、结晶尿及尿路结石、肾结石、肾绞痛。
5.其他
心率减慢,高血糖,高尿酸血症使痛风加重,肝功能异常,耳聋,暂时性近视以及血清胆红素增高、钙、钾、镁、钠排出增加,而氯的浓度增高,产生低钾血症、高氯性酸中毒。
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醋唑磺胺中毒的治疗要点为[3]:
1.立即停药。
2.补液,补钾,纠正脱水及酸中毒,维持水和电解质平衡。
3.如出现骨髓抑制表现出,给予糖皮质激素、维生素B6、肌苷、核苷酸片等,必要时少量多次输鲜血。
4.如出现过敏反应,给予抗过敏治疗。
n甘露醇(Mannitolum,D-mannitol)★药理作用:高渗性利尿,通过产生组织脱水而降颅压。静脉注入后约20-30分钟显效,2-3H作用达高峰,持续时间6-8H。在缺血性脑血管病中可以清除自由基,降低血液粘度,改善血液循环。★用途:1.用于脑水肿及青光眼的治疗;2.用于大面积烧、烫伤引起的水肿;★用法:静滴20%溶液250-500ml,速度每分钟10ml,每4-6小时根据需要重复一次。★注意事项:1.注入过快会造成一过性头痛、眩晕、注射部位的疼痛;2.心肾功能不全者慎用;3.过敏反应;4.气温较低时易析出结晶。降颅压及脱水、利尿药物n甘油果糖(10%Glycerosteril)★药理作用:1.高渗性脱水; 2.将甘油代谢生成的能量加以利用, 改善代谢,对体内电解质平衡无 不良影响。★用途:脱水降颅压★用法:静滴,成人每次200-500ml,每日1-2次,200ml需2.5-3小时点完。★注意事项:静滴过快可发生溶血及血红蛋白尿降颅压及脱水、利尿药n乙酰唑胺(Acetazolamide)又名醋氮酰胺、醋唑磺胺、Diamox★药理作用:为碳酸酐酶抑制剂。口服吸收良好,服药后30分钟产生作用,2小时达高峰,持续12小时,★用途:心源性水肿,脑水肿,癫痫大、小发作★用法:治疗脑水肿0.25g/ 次,bid-tid,早餐后服用效果佳★注意事项:1.有下列不良反应:粒细胞减少症,困倦,面部及四肢麻木,低血钾。2.避免同时用钙、碘及广谱抗生素,不宜与抗胆碱药及普鲁卡因合用。3.高钙患者需进行低钙饮食。血浆容量扩充药物n右旋糖酐 Dextran40/20★药理作用:1.提高血浆胶体渗透压,维持血压;2.抗血小板及红细胞聚集,降低血液粘滞性,从而改善微循环,预防血栓形成。3.D20改善微循环作用强于D40。★用途:1.抗休克;2.预防及治疗脑血栓形成、血栓闭塞性脉管炎。★用法:静滴250-500ml,20-40ml/min,于15-30分钟内滴完(用于抗休克时)。对于CVD患者应缓慢滴注,每日一次,7-14天为一疗程。★注意事项:可见过敏性皮疹或哮喘发作,偶见发热反应。充血性心力衰竭和有出血性疾病者禁用。抗血小板聚集药物nAsprinn潘生丁n噻氯匹啶(Ticlid、天新力博),Ticlopidine 此类药物均为口服药,常见的不良反应为消化道症状及皮疹,饭后服用可减少其发生。抗凝及溶栓药物n低分子肝素钙(速避凝)★药理作用:为肝素的一种皮下注射液。具有抗凝血作用及抗血栓作用。★用途:用于预防和治疗血栓栓塞性疾病或血栓形成。★用法与用量:深部皮下注射,5000-1万u/次。★注意事项:1.皮下注射应深入皮下脂肪层。注射部位应 不断更换。注射时不要动针头,注射时不 宜揉搓。 2.注射后可在注射部位引起局部小血肿, 数天后可自行消失。 3.与含磷酸盐缓冲液的药物有配伍禁忌。抗凝及溶栓药物n组织型纤维蛋白溶酶原激活剂 t-PA (Human Tissue-Type Pla*inogen Activator)★药理作用:为一种糖蛋白。通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合并激活与纤维蛋白结合的纤维酶原转变为纤溶酶。静注t-PA后迅速自血中清除。★用途:急性心肌梗塞、急性肺栓塞、急性脑栓塞、脑血栓形成、颅内静脉窦血栓形成。★用法与用量:50mg/支。100mg溶于500ml生理盐水中,在3小时内按以下方式滴完:前2分钟先注入10mg,以后60分钟内滴入50mg,最后120分钟滴完所剩余40mg。或者 以50mg的10%静推,剩余药物溶于100ml盐水中于1H内点完。★注意事项:不能与其他药物配伍静滴,也不能与其他药物用同一条静脉滴注。脑血管扩张药物n钙离子拮抗剂:尼莫地平、尼莫通★ 药理作用:为第二代二氢吡啶类钙拮抗剂。用于预防脑血管痉挛。近年研究表明有保护神经元的作用。★用途:用于预防和治疗SAH所致的脑血管痉挛、偏头痛、缺血性脑血管病、老年性痴呆等。★用法与用量:1.用于脑血管痉挛、缺血性脑血管病, 静滴10mg每日,避光。 2.用于偏头痛,口服40mg/次,Tid.★注意事项:静注时可能发生血压轻度下降,心率加快, 颜面潮红,静脉炎及转氨酶增高等副作用。 神经细胞活化剂及营养药物n神经细胞活化剂:1.吡拉西坦(脑复康)药理作用:直接作用于大脑皮质,具有激活、保护和修复神经细胞的功能。用途:用于衰老引起的记忆力障碍、脑血管意外、一氧化碳中毒性脑病、痴呆等。2.其他药物如:阿尼西坦(三乐喜)、胞二磷胆碱、都可喜、喜得镇等口服药物。3.胆碱酯酶抑制剂:安理申用于治疗轻、中度阿茨海默型痴呆4.神经营养药物:脑活素、爱维治 抗癫痫药物n卡马西平n丙戊酸钠、德巴金(片剂、注射液)n苯妥英钠抗精神病药物n氟哌啶醇:★用途:精神分裂症,用于对锥体外系疾病使用左旋多 巴所致的不自主运动。 ★用法:1.控制急性兴奋症状,肌注5-10mg/天,每天 3- 4次,老年人及儿童宜减量。 2.治疗不自主运动:口服,一般剂量1-2mg/次, 每天3次。抗抑郁药物n氟西汀(百忧解):★药理作用:5-羟色胺再摄取抑制剂 SSRI ★用量:20mg/日,Qd-Bid ★注意事项:常见不良反应有失眠、恶心、易激动、头 痛、运动性焦虑、精神紧张、震颤,长期 用药发生食欲减退或性机能减退。抗帕金森药物n苯海索(安坦): 为中枢纹状体胆碱能受体阻断剂。主要副作用为口干、便秘、尿储留、瞳孔散大、视力模糊。青光眼病人禁用。n左旋多巴制剂:美多巴、息宁n金刚烷胺n培高利特(协良行): 为多巴胺D1D2受体激动剂,常于左旋多巴制剂合用。不良反应为不自主运动、幻觉、*性低血压、困倦、意识模糊等。其他药物n金尔伦(盐酸纳洛酮注射液):★药理作用:阿片受体拮抗剂★用途:阿片类药物过量中毒;安定类药物中毒及急性酒精中毒;脑血管病、脑外伤、脑炎等疾病所致的昏迷。n果糖二磷酸钠注射液(FDP):★药理作用:通过调节糖代谢中若干酶的活性,提高细胞内ATP和磷酸肌酸的浓度,抑制自由基,可减轻机体因缺氧、缺血造成的损害。★用法:静滴,50-100ml/次,每日1-2次,速度4-7ml/min;★注意事项:偶见注射部位疼痛,皮疹、头晕等过敏反 应;宜单独使用,勿溶入其他药物。
泻立停、新诺明属于磺胺类药物。 磺胺类药物可能引起各种不同症状的皮疹、皮肤口唇水泡等等过敏反应。
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时间:2025年07月17日
山东科技大学在山东排第几 说总排名和理工科排名(青岛大学、青岛农业、青岛理工、青岛科技大排名)
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一本通信工程专业大学排名 全国各大学通信工程这个专业排名
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湖南省外一本推荐大学排名 湖南哪所大学最好?
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安徽省大学排名。(安徽有几个大学?)
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民航专业哪个学校的好??
时间:2025年10月13日
河南省内大学排名(09年河南2本3本大学排名有谁可以告诉我?)
时间:2025年10月13日
请问有没有人知道中国大学理工科类的排名情况(土木工程专业排名)
时间:2025年10月13日
专升本河南一本大学排名 河南专升本学校给我推荐一下吧?
时间:2025年10月13日
650分能上什么大学
时间:2025年10月13日好一点 淄博机智熊网络科技有限公司版权所有 All right reserved. 版权所有
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