透析袋可以重复使用吗

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不推荐重复使用透析膜，因为特定的处理操作可能会对膜造成污染，一定的透析条件（pH值、温度、化学接触等）也会对膜的完整性造成损害，和/或导致泄漏，特别是在打开和重新夹上膜夹时。

透析袋储存应当避光，密封，防止高温及潮湿，可以密封存放于冰箱冷藏室中，不能冷冻结冰，也不能暴晒干裂。对于实验要求不高的透析袋，可以适当反复使用，不建议超过三次。用完以后，要彻底洗干净，透析袋也可以保存在0.1%叠氮钠（可防止微生物生长）里；0.05%-0.1%叠氮钠，或者1mMEDTA，或者50％甘油中4度保存，建议前两种保存比较好。

但是，你用来透析石墨烯中的杂质离子的话，因为无法彻底清洗干净已经使用过的透析袋，所以二次透析时，必定会引起一定情况下物质混合，如果你要求石墨烯纯度比较高，并且实验室条件允许的话，还是尽量一次性使用为好，并不推荐重复使用。

透析袋通常是由半透膜制成的袋状容器。在生物大分子的制备过程中，除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品时都要用到透析的技术-透析袋。

透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。

透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。

透析被用于从样品中除去盐和其他杂质，样品被放置在一个多孔的透析袋中，只允许比孔小的分子流出。透析袋被放在大体积的水或者缓冲液中，允许内容物外流，最后通过透析缓冲液把透析袋中的缓冲液取代。透析袋在使用前要洗净，所有的操作都要带手套。

1. 根据合适的分子量截留选择透析袋。

2. 准备透析袋，做成一个口袋，4’C 储存。

3. 将透析袋放在一个大体积的烧杯中，其中包含5 mmol/L EDTA, 200 mmol/L 碳酸氢钠。

4. 煮沸5 min 。

5. 倒掉碳酸氢钠／EDTA, 用去离子水冲洗透析袋，另外加上大量的碳酸氢钠／EDTA, 再煮上5 min 。

6. 弃掉第二次的洗涤液，用去离子水洗涤。

7. 加入大址的去离子水，用铝膜覆盖烧杯。

8. 湿热高压灭菌10 min 。

9. 储存于4°C 灭菌的广口容器中，便于取出或者替换透析袋。如果透析袋被储存的时间超过几天甚至更长

时间，就在水和透析袋中加入叠氮化钠，终浓度为0.02% 。

碳量子点透析袋透出去的是盐和小分子物质。根据查询相关*息显示，碳量子点透析袋原理是将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。

1.将透析管剪成适当长度（10-20cm）的小段，即成透析袋。

2.在大体积的2%（m/v)碳酸氢钠和1mmol/LEDTA(PH=8)中将透析袋煮沸10min。

3.将透析袋用蒸馏水彻底漂洗。

4.将透析袋置1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min。

5.透析袋冷却后存放于4度，应确保透析袋始终浸没在液体中。

注：从此步起用透析袋时一定要戴手套操作。

6.在使用之前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗。

注：也可以将透析袋放在广口瓶中充满水，松动瓶盖，于20psi（1.40kg/cm2)高压灭菌10min，代替第四步用1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min的操作。

使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，若长时间不用，可加少量NaN2，以防长菌。洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。

新透析袋如不作如上的特殊处理，则可用沸水煮五至十分钟，再用蒸馏水洗净，即可使用。

美国美国光谱医学公司生产的透析袋大部分是预处理过的，即用型，使用前只需用蒸馏水冲洗即可使用，spectra/por7系列和生物技术级的透析袋基本不含硫化物和重金属离子。

使用时，一端用橡皮筋或线绳扎紧，也可以使用特制的透析袋夹夹紧，由另一端灌满水，用手指稍加压，检查不漏，方可装入待透析液，通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，透析的小分子量较大时，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。含盐量很高的蛋白质溶液透析过夜时，体积增加50％是正常的。为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用磁子搅拌。透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。小量体积溶液的透析，可在袋内放一截两头烧园的玻璃棒或两端封口的玻璃管，以使透析袋沉入液面以下。

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