有人用天根的植物RNA提取试剂盒提取过RNA吗

小编今天整理了一些有人用天根的植物RNA提取试剂盒提取过RNA吗相关内容，希望能够帮到大家。

本文目录一览：

• 1、紧急求助，有谁用过promega的总RNA提取试剂盒
• 2、有人用天根的植物RNA提取试剂盒提取过RNA吗
• 3、进口的细菌RNA提取试剂盒哪个牌子效果好？

紧急求助，有谁用过promega的总RNA提取试剂盒

紧急求助，有谁用过promega的总RNA提取试剂盒
promega的试剂盒我用了1个多月，提总RNA很好的，我们实验室一直在用，我们提取的RNA跑电泳很好，RT－PCR之后的actin也很好，说明我们的提取没有问题。至于最后我们是溶于30ulDEPC水中。我其中的步骤如下： 1.在培养皿中加入2ml Trizol，裂解细胞5min。 1.转移裂解液到2只EP管中，加入0.2ml氯仿，剧烈震荡15s，放置3min，4℃12000转离心15min。 2.吸取上层水相到另2只EP管中，加0.625ml异丙醇，混匀，4℃放置2小时，4℃12000转离心10min，弃上清，可见少量白色沉淀贴于管底。 3.每只EP管加1.5ml冰乙醇，振荡，4℃7500转离心5min。 4.倒去上面液体，自然晾干10min，每管30μl，-80℃保存。 若短期保存，上面就行了，若长期应该逆转录成CDNA保存。 跑出的电泳带用肉眼根本看不出亮度的差别，应该说差别不大

有人用天根的植物RNA提取试剂盒提取过RNA吗

有人用天根的植物RNA提取试剂盒提取过RNA
提RNA一般注意：提取前材料的保存（新鲜材料,过夜处理的样品）,提取中对外源性的RNA酶的清除控制（离心管,PCR管,电泳槽,台面等的无RNA酶化处理）,提取后需要-80度保存.其次跑电泳时,注意电泳液最好用新鲜的,核酸染料等诸多因素.
细菌总RNA提取试剂盒（ germs islation kit).
对于外源性RNA酶的控制外源RNA酶清除剂,避免使用致癌物DEPC的危险方法就可简单操作清除耗材,台面,仪器等的外源RNA酶的降解作用.

进口的细菌RNA提取试剂盒哪个牌子效果好？

invitrogen的不错，我用过最好的了，当然，也最贵，试过最低大概三十几个细胞提一次，居然成功了······（虽然有四十多次没成功······）

当然，你要是土豪，可以*更好的啊，我没见过就是了······

以上就是好一点小编为大家带来的内容了，想要了解更多相关信息，请关注好一点。